VHSV-PCR van Kit Viral Hemorrhagic Septicemia Virus van de Aquicultuurtest Test

Virale PCR haemorrhagic van het Septikemievirus (VHSV) testuitrusting (fluorescente Sondemethode)

 
Bestemming:

Deze uitrusting is geschikt voor hulpdiagnose van de Virale besmetting haemorrhagic van het Septikemievirus (VHSV) in vissengebraden gerecht of van het ingewandenweefsel steekproeven zoals vissenhart, darm, milt en nier.

Principe:
 
Deze uitrusting gebruikt RNA als malplaatje en de inleidingen als uitgangspunt om cDNA bundels samen te stellen bijkomend aan RNAmalplaatje onder de actie van hoog rendement keren transcriptase om. Kies virale haemorrhagic het gen conservatieve van het septikemievirus ontwerp-specifieke sonde, de sonde met het gebied van de inleidingsversterking in het midden van een specifiek bindend DNA-malplaatje, tijdens PCR uitbreiding, zullen de omcirkelde Taq-polymeraseenzymen van ‚eind 5 van fluorescente groepen op de sonde worden verminderd, het in het reactiesysteem vrij beëindigt maken, daardoor dovend groepen uit 3‘, wordt de Fluorescentie uitgezonden en door fluorescentiepcr instrument ontdekt om nucleic zuuropsporing van viraal haemorrhagic septikemievirus in het volledig gesloten reactiesysteem te realiseren.
 
Belangrijkste onderdelen:
 

1. Steekproeftype

Vissengebraden gerecht of van het ingewandenweefsel steekproeven zoals hart, darm, milt, nier, enz.

2. Steekproefinzameling en vervoer

De steekproeven zullen overeenkomstig SC/T 7103 worden verzameld en worden vervoerd. De steekproeven zullen aan het laboratorium zo spoedig mogelijk in de gekoelde omstandigheden worden vervoerd om herhaalde freeze-thaw te vermijden.

3. Opslag en vervoer

De steekproeven worden vervoerd in ijszakken van 2℃~8℃, en het herhaalde bevriezen en het ontdooien zijn belemmerd. De opslag op korte termijn bij -20℃, -70℃ kan opslag op lange termijn zijn.

PCR versterking en fluorescentieopsporing (PCR opsporingsgebied):

Zet elke reactiebuis in het PCR instrument en voer PCR versterking volgens de volgende procedures uit:

FAM wordt geselecteerd voor opsporingskanalen.

Kwaliteitscontrole:

1. Negatieve controle: Geen duidelijke versterkingskromme van FAM-opsporingskanaal;
2. Positieve controle: Getoonde duidelijke de versterkingskromme van FAM kanaal, Ct waarde ≤30;
3. De bovengenoemde voorwaarden worden voldaan gelijktijdig aan in hetzelfde experiment; anders, is het experiment ongeldig en het opnieuw testen wordt vereist.

Nota: Het resultaat wordt beoordeeld om grijs gebied te zijn, dat moet worden opnieuw gecontroleerd. Als opnieuw controleer is het resultaat Ct waarde < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

De index van productprestaties:

1. Nauwkeurigheid

De positieve referentiematerialen van het testen van ondernemingen waren al positief.

2. Minimumopsporingsgrens: de opsporingsgrens van deze uitrusting is 10copies/μL.

3. Precisie: De variatiecoëfficiënt (cv, %) van Ct van de intra-partijprecisie waarde is ≤5%.

4. Lineaire, lineaire correlatiecoëfficiënt | r | > 0,980.

De verrichtingsdetails gelieve te controleren van IFU!