Magnetische Parel Geautomatiseerde RNAextractie Kit Viral Nucleic Acid Kit 1.1mL

Algemeen doel magnetische parel 48 DNA van het steekproevenvirus/RNA

snelle extractieuitrusting

Bedoel voor Gebruik:
 
Dit product vergt steekproef geen voorbehandeling, en dezelfde reagens kan de extractie en de reiniging van DNA-virus en RNAvirus van serum, plasma en cultuurmiddel van katoenen zwabber gelijktijdig ontmoeten. De verwerkte producten worden gebruikt voor het wetenschappelijke onderzoek en testen.
 
Belangrijkst onderdeel:
 

 
1. Steekproeftype: 200 μL van menselijk geheel bloed of acellular lichaamsvloeistof (zoals serum, plasma, cerebro-spinale vloeibare, neus/pharyngeal zwabber, alveolare lavagevloeistof, enz.)
 
2. Specimeninzameling:
 
2.1 antistollingsmiddel geheel bloed: 2ml van aderlijk bloed getrokken met een beschikbare steriele spuit werd en werd ingespoten in het het EDTA of het natriumcitraat van de antistollingsmiddelbuis. Onmiddellijk, werd de glazen buis zacht omgekeerd en werd gemengd voor 5 tot 10 keer, zodat het antistollingsmiddel en het aderlijke bloed volledig werden gemengd.
 
2.2 serum: 2ml van aderlijk bloed werd getrokken met een beschikbare steriele spuit en werd ingespoten in een steriele droge glazen buis. Toen de bloedmonsters bij kamertemperatuur (15-30 ℃) voor 30-60 minuten of 4 ℃ 2 uren werden geplaatst, zou het serum volledig kunnen spontaan worden samengekleefd, of bij 1500 t/min 5 minuten worden gecentrifugeerd direct gebruikend een horizontale centrifuge. Het hogere serum werd geabsorbeerd en werd overgebracht naar een 1.5ml-centrifugebuis voor gebruik.
 
2.3 plasma: 2ml van aderlijk bloed getrokken met een beschikbare steriele spuit en werd werd ingespoten in een EDTA of natriumbuis van het citraatantistollingsmiddel. Onmiddellijk, werd de glazen buis zacht omgekeerd en werd gemengd voor 5 tot 10 keer, zodat het antistollingsmiddel en het aderlijke bloed volledig werden gemengd. Na 5-10 minuten, zou het hogere plasma kunnen naar een 1,5 ml-centrifugebuis voor reserve worden gescheiden en worden overgebracht.
 
2.4 cerebro-spinale vloeistof (CSF): CSF wordt verzameld door lumbale punctuur, en kan uit het mergreservoir van de kleine hersenen of zijventrikel indien nodig worden verkregen. De drukmeting zou door een arts na punctuur moeten worden uitgevoerd. De cerebro-spinale vloeibare druk kan stijgen wanneer om het even welk letsel het volume van hersenenweefsel of cerebro-spinale vloeistof verhoogt. De cerebro-spinale vloeistof werd verzameld in steriele reageerbuizen na drukmeting.
 
2.5 Pharyngeal zwabber: Zwabber zowel pharyngeal amandelen als latere pharyngeal muur met twee plastic staven met de hoofden van de polypropyleenvezel. Dompel het zwabberhoofd in een buis onder die 3ml-bemonsteringsoplossing bevatten, verwerp de staart, en haal de buis GLB aan. Voor hoogst pathogene ademhalingskanaalbesmettingen, wordt het geadviseerd om hen met water - bad bij 56 ℃ voor 30min buiten werking te stellen.
 
2.6 neuszwabber: Neem zacht een plastic staaf met een hoofd van de polypropyleenvezel in het neuskanaal bij de neus en gehemelte, verblijf voor op een tijdje, en roteer dan langzaam uit. Een plastic staafzwabber van een ander hoofd van de polypropyleenvezel werd op dezelfde manier genomen uit het andere neusgat. Dompel de twee zwabbers in dezelfde buis onder die 3ml-steekproefoplossing bevatten, verwerp de staart en haal de buis GLB aan. Voor hoogst pathogene ademhalingskanaalbesmettingen, water - het bad bij 56 ℃ voor 30min wordt geadviseerd voor inactivering.
 
2.7 alveolare irrigatievloeistof: na lokale anesthesie, neem bronchoscope door de mond of neus op door de farynx in de tak van de middenkwab van de juiste long of het tongsegment van de linkerlong, neemt de bovenkant van de bronchiale tak in het openen op, voeg langzaam gesteriliseerde normale zout door het gat van de tracheebiopsie toe, is 30~50 ml elke keer, het totale bedrag 100~250 ml, zou moeten niet 300 ml overschrijden. Voor hoogst pathogene ademhalingskanaalbesmettingen, wordt het geadviseerd om hen met water - bad bij 56 ℃ voor 30min buiten werking te stellen.
 
3. Specimenopslag en vervoer: De specimens kunnen onmiddellijk voor het testen worden gebruikt, of opgeslagen in -70 ℃ of lagere temperatuur voor het testen, zou de opslagperiode van 6 maanden, het herhaalde bevriezen en het ontdooien moeten vermijden. De specimens worden vervoerd door koude ketting.
 
4. Het bevriezen en het ontdooien vereisten: het diepvriezen en het ontdooien, vermijden het herhaalde bevriezen en het ontdooien.
 
Extractiemethode:
 
1 neem de adapter van de reagensstrook (K12), en neem de reagensstrook in de adapter (het a-Beëindigen van de reagensstrook (het Hoek ontbrekende eind) op is in dezelfde richting zoals het a-Beëindigen van de adapter).
 
2 voeg 200 µ L steekproef en de protease K van 20μ L goed aan de eerste toe op het a-eind van de reagensstrook.
 
3 zet de adapter in de basisklem van het instrument van nucleic zuurextractie, opnemen 12 de magnetische staafkoker in de klemgroef van de magnetische staafkoker, open dossierbeheer op het touche screen, programma „bmvf-k“ selecteert, en In werking gestelde Lading - klikt. Nota: Plaats de adapter in de basisklem met „H“ op de linkerzijde en „A“ op het recht. Als het verkeerd wordt geplaatst, kan het virus nucleic zuur niet worden verkregen.
 
4 het gehaalde virale nucleic zuur wordt opgeslagen in de rij van „H“. Als het niet onmiddellijk wordt gebruikt, breng het gelieve naar een buis van de de nuclease vrije centrifuge van 1.5ml steriele over en het bij -15~-25 ℃ of lagere temperatuur op te slaan. Gelieve te slaan het bij -70 ℃ voor opslag op lange termijn op.

Productbeeld: