Blog over Roche lanceert snelle multiplex test voor COVID-19, griep en RSV

Wanneer vergelijkbare symptomen wijzen op mogelijke infecties met COVID-19, influenza of het respiratoir syncytieel virus (RSV), hoe kunnen zorgverleners dan snel nauwkeurige diagnoses stellen om vertragingen in de behandeling te voorkomen? Roche Diagnostics kondigde onlangs de lancering aan van de cobas® liat SARS-CoV-2, Influenza A/B & RSV test, die clinici een efficiënte en handige oplossing biedt.

Tijdens piekperiodes van luchtwegaandoeningen presenteren COVID-19, influenza en RSV zich vaak met vrijwel identieke symptomen, waardoor klinische differentiatie moeilijk is. Traditionele testmethoden vereisen vaak lange verwerkingstijden, wat kan leiden tot vertragingen bij kritieke behandelbeslissingen. De nieuwe cobas® liat test pakt deze uitdagingen aan met verschillende belangrijke voordelen:

• Snelle resultaten: Levert bruikbare resultaten in ongeveer 20 minuten, waardoor de wachttijden voor patiënten aanzienlijk worden verkort en een snelle start van de behandeling mogelijk is.
• Precieze differentiatie: Detecteert en onderscheidt gelijktijdig SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B en RSV, waardoor verkeerde diagnoses bij vergelijkbare presentaties worden voorkomen.
• Vereenvoudigde workflow: Vereist minder dan één minuut handenarbeid en heeft de CLIA waiver-certificering ontvangen, waardoor het gebruik in niet-laboratoriumomgevingen zonder gespecialiseerd personeel mogelijk is.
• Uitgebreide leeftijdsdekking: Goedgekeurd voor gebruik bij alle leeftijdsgroepen, wat betrouwbare diagnostische hulpmiddelen biedt voor diverse patiëntenpopulaties.

De test maakt gebruik van Nobelprijswinnende real-time PCR-technologie, bekend om zijn hoge gevoeligheid en specificiteit bij het detecteren van virale nucleïnezuren. Het systeem beschikt over voorgepakte reageerbuisjes die complexe stappen voor monsterbereiding elimineren en tegelijkertijd de risico's op contaminatie minimaliseren. Geïntegreerde kwaliteitscontroles, waaronder monsterverwerkingscontroles, positieve controles en negatieve controles, zorgen voor de betrouwbaarheid van de resultaten.

Belangrijke specificaties zijn onder meer:

• Instrument: cobas® liat systeem
• Doelen: SARS-CoV-2, Influenza A/B, RSV
• Regelgevingsstatus: FDA 510(k) goedgekeurd met CLIA waiver
• Verwerkingstijd: ~20 minuten
• Monstertypes: Nasofaryngeale swabs, neusswabs
• Opslag: 2–8°C voor reagentia

Deze diagnostische vooruitgang ondersteunt zorgverleners in meerdere zorgomgevingen, waaronder ziekenhuizen, klinieken, spoedeisende hulpafdelingen en gemeenschapsgezondheidscentra door het mogelijk te maken van:

• Snellere therapeutische besluitvorming om complicaties te verminderen
• Meer passende antibiotische stewardship
• Verbeterde infectiebestrijding door snelle bronidentificatie
• Verbeterde patiënttevredenheid door verminderde diagnostische vertragingen

Roche Diagnostics, een wereldleider in in-vitrodiagnostiek, blijft innoverende oplossingen ontwikkelen om de patiëntenzorg en de efficiëntie van de gezondheidszorg te verbeteren. Het cobas® liat systeem vertegenwoordigt een aanzienlijke vooruitgang in het beheer van luchtwegaandoeningen en toont de toewijding van het bedrijf aan het bevorderen van medische diagnostiek.

Naarmate de vraag naar uitgebreide ademhalingsdiagnostiek groeit, wordt verwacht dat multiplex PCR-technologieën zoals deze een steeds belangrijkere rol zullen spelen in de wereldwijde gezondheidszorgsystemen, en zowel klinische als operationele voordelen bieden voor zorgverleners en patiënten.