Van Nucleic Zuurtest van Nocardiaseriolae PCR van Kit Biokey Multiplex Real Time Uitrusting

PCR Kit Nocardia van het Biokeysuper sensitive Samengestelde de Opsporingsuitrusting In real time van het seriolae Nucleic Zuur

 
Bestemming:

De uitrusting wordt gebruikt voor de epidemiologische analyse van Nocardia-seriolae in het weefselsteekproeven van visseningewanden

Principe:
 
In deze uitrusting, wordt het specifieke fragment van N.seriolae gebruikt om de sonde van de inleidingssonde te ontwerpen, die specifiek aan een SECTIE van DNA-malplaatje in het midden van het gebied van de inleidingsversterking kan binden. Tijdens het PCR uitbreidingsproces, snijdt de exonuclideactiviteit van Taq-enzym 5 ‚- eind fluorophore van de sonde en maakt het in het reactiesysteem vrij. Daarom gedoofde 3‘ - de eindgroep was gescheiden en de fluorescentie werd uitgezonden. Het fluorescentiepcr instrument werd gebruikt om Nocardia-seriolae in een volledig gesloten reactiesysteem te ontdekken
 
Belangrijkste onderdelen:
 

1. Steekproeftype

Kieuwen, milt, nier en andere pathologische weefsels.

2. Steekproefinzameling en vervoer

De steekproeven zullen overeenkomstig SC/T 7103 worden verzameld en worden vervoerd. De steekproeven zullen aan het laboratorium zo spoedig mogelijk in de gekoelde omstandigheden worden vervoerd om herhaalde freeze-thaw te vermijden.

3. Steekproefbehoud

Het kan 24 uren bij 2℃~8℃ worden opgeslagen, en kan lange tijd bij -20℃ worden opgeslagen.

PCR versterking en fluorescentieopsporing (PCR opsporingsgebied):

Zet elke reactiebuis in het PCR instrument en voer PCR versterking volgens de volgende procedures uit:

FAM werd geselecteerd als opsporingskanaal.

Kwaliteitscontrole:

1. Negatieve controle: Geen duidelijke versterkingskromme van FAM-opsporingskanaal;
2. Positieve controle: Getoonde duidelijke de versterkingskromme van FAM kanaal, Ct waarde ≤30;
3. De bovengenoemde voorwaarden worden voldaan gelijktijdig aan in hetzelfde experiment; anders, is het experiment ongeldig en het opnieuw testen wordt vereist.

De resultaten van interpretatie

Nota: Het resultaat wordt beoordeeld om grijs gebied te zijn, dat moet worden opnieuw gecontroleerd. Als opnieuw controleer is het resultaat Ct waarde < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

De index van productprestaties:

1. Nauwkeurigheid

De positieve referentiematerialen van het testen van ondernemingen waren al positief.

2. Minimumopsporingsgrens: de opsporingsgrens van deze uitrusting is 10copies/μL.

3. Precisie: De variatiecoëfficiënt (cv, %) van Ct van de intra-partijprecisie waarde is ≤5%.

4. Lineaire, lineaire correlatiecoëfficiënt | r | > 0,980.

Productbeeld:

De verrichtingsdetails gelieve te controleren van IFU!