PCR de Opsporing Kit Real Time van Kit Nocardia Seriolae Nucleic Acid van de Aquicultuurtest

De Uitrusting van Nucleic Zuuropsporing van Nocardiaseriolae (PCR-Fluorescente Sondemethode In real time)

 
Bestemming:

De uitrusting wordt gebruikt voor de epidemiologische analyse van Nocardia-seriolae in het weefselsteekproeven van visseningewanden

Principe:
 
In deze uitrusting, wordt het specifieke fragment van N.seriolae gebruikt om de sonde van de inleidingssonde te ontwerpen, die specifiek aan een SECTIE van DNA-malplaatje in het midden van het gebied van de inleidingsversterking kan binden. Tijdens het PCR uitbreidingsproces, snijdt de exonuclideactiviteit van Taq-enzym 5 ‚- eind fluorophore van de sonde en maakt het in het reactiesysteem vrij. Daarom gedoofde 3‘ - de eindgroep was gescheiden en de fluorescentie werd uitgezonden. Het fluorescentiepcr instrument werd gebruikt om Nocardia-seriolae in een volledig gesloten reactiesysteem te ontdekken
 
Belangrijkste onderdelen:
 

1. Steekproeftype

Kieuwen, milt, nier en andere pathologische weefsels.

2. Steekproefinzameling en vervoer

De steekproeven zullen overeenkomstig SC/T 7103 worden verzameld en worden vervoerd. De steekproeven zullen aan het laboratorium zo spoedig mogelijk in de gekoelde omstandigheden worden vervoerd om herhaalde freeze-thaw te vermijden.

3. Steekproefbehoud

Het kan 24 uren bij 2℃~8℃ worden opgeslagen, en kan lange tijd bij -20℃ worden opgeslagen.

PCR versterking en fluorescentieopsporing (PCR opsporingsgebied):

Zet elke reactiebuis in het PCR instrument en voer PCR versterking volgens de volgende procedures uit:

FAM werd geselecteerd als opsporingskanaal.

Kwaliteitscontrole:

1. Negatieve controle: Geen duidelijke versterkingskromme van FAM-opsporingskanaal;
2. Positieve controle: Getoonde duidelijke de versterkingskromme van FAM kanaal, Ct waarde ≤30;
3. De bovengenoemde voorwaarden worden voldaan gelijktijdig aan in hetzelfde experiment; anders, is het experiment ongeldig en het opnieuw testen wordt vereist.

De resultaten van interpretatie

Nota: Het resultaat wordt beoordeeld om grijs gebied te zijn, dat moet worden opnieuw gecontroleerd. Als opnieuw controleer is het resultaat Ct waarde < 45="" is="" considered="" as="" positive="">

De index van productprestaties:

1. Nauwkeurigheid

De positieve referentiematerialen van het testen van ondernemingen waren al positief.

2. Minimumopsporingsgrens: de opsporingsgrens van deze uitrusting is 10copies/μL.

3. Precisie: De variatiecoëfficiënt (cv, %) van Ct van de intra-partijprecisie waarde is ≤5%.

4. Lineaire, lineaire correlatiecoëfficiënt | r | > 0,980.

Productbeeld:

De verrichtingsdetails gelieve te controleren van IFU!